2.1.2.4测定步骤
5补充了卡尔·费休－库仑滴定仪器测定法．
反应瓶：约60mL，装有两个铂电极，一个调节滴定管尖的瓶塞，一个用于燥剂保护的放空管，待滴定的样品通过入口管或可以用磨口塞开闭的侧口加入，在滴定过程中，用电磁搅拌
称取含水约0.3g～1.0g的试样（精确至0.01g），置于圆底烧瓶中，加入100mL甲苯和数支长1cm左右的毛细管，按图3所示安装仪器，在冷凝器顶部塞一个疏松的棉花图，以防大气中水分的冷凝，加热回流速度为每秒2滴～5滴，继续蒸馏直到在仪器的任何部位，除刻度管底部而外，不再见到冷凝水，而且接收器内水的体积不再增加时再保持5min后，停止加热．用甲苯冲冼冷凝器，直至没有水珠落下为止，冷却至室温，读取接收器内水的体积
圆底烧瓶：500mL
2.2.2.2试剂和溶液
3共沸蒸馏法中,将使用的甲苯试剂由经干燥改为分析纯
铂电极上串联一个微安装．调节可变电阻，使0.2mL过量的卡尔·费休试剂流老祖宗铂电极的适宜的初如电流应不超过20mV产生的电流．每加一次卡乐·费休试剂，电流表指针偏转一次，但很快恢复到原来的位置，到达到终点时，偏转的时间持续较长．电流表：满刻度偏转不大于100μA。1.5V或2.0V电池组：同一个约2000Ω的可变电阻并联
滴定装置见图2.
本标准为第一次修订
式中：c—卡尔·费休试剂的水当量，mg/mL；
式中：m—水的质量，g；
本标准自实施之日起，代替GB/T1600-1979（1989）《农药水分测定方法》．
样式中水的质量分数X1=CXVX100/MX1000———————–(3)
反应生成的I＿－2e→I2
2.1.1.3仪器
试样中的水与甲苯形成共沸二元混合物，一起被蒸馏出来，根据蒸出水的体积，计算水含量
1删去了化学滴定法（卡尔·费休法）中的目测终点法
2.2.4测定步骤
Testingmethodofwaterinpestic ides
本标准是对GB/1600-1979（1989）《农药水分测定方法》的修订。修订后的标准中卡尔·费休化学滴定法等效采用了国际农药分析协作委员会CIPACMT30.1《卡尔·费休》法，同时补充了卡尔·费休－库仑滴定仪器测定法，共沸蒸馏法等效采用了CIPACMT30.2《DeanandStark》法
式中水的质量分数X2（%）按式（4）计算：
将样品分散在甲醇中，用已知水当量的标准卡尔·费休试剂滴定
2.1.1.5测定步骤
2卡尔·费休法使用的试剂中增加了无吡啶试剂
36—水的相对分子质量的2倍；
本标准由全国农药标准化技术委员会归口
2.1.1.1方法提要
本标准负责起草单位：淄博科森仪器公司、淄博中惠仪器有限公司
V—消耗卡尔·费休试剂的体积，mL
２检验方法
酒石酸钠；
加20mL甲醇于滴定瓶中，用卡尔·费休试剂滴定到终点，迅速加入已称量的试样（精确至0.01g，含水约5mg～15mg），搅拌1min，然后以1mL/min的速度滴加卡尔·费休试剂至终点
4补充了卡尔·费休－库仑滴定仪器测定法
V—消耗卡尔·费休试剂的体积，mL
a）二水酒石酸钠为基准物
本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释
式中：230—酒石酸的相对分子量；
卡尔·费休试剂（有吡啶）：将63g碘溶解在干燥的100mL无水吡啶中，置于冰中冷却，向溶液中通入二氧化硫直至增重32.3g为止，避免吸收环境潮气，补充无水甲醇至500mL后，放置24h。此卡尔·费休试剂的水当量约为5.2mg/mL．也可使用市售的无吡啶卡尔·费休试剂
Ｉ２＋ＳＯ２＋３Ｃ５Ｈ５Ｎ＋Ｈ２Ｏ→２Ｃ５Ｈ５Ｎ·ＨＩ＋Ｃ５Ｈ５Ｍ·ＳＯ３
甲苯
水分测定（见图３）
中华人民共和国国家标准
卡尔·费休试剂与水的反应式如下：
2.2.1方法提要
本标准主要起草人：高晓晖、武铁军
式中：V—接受器中水的体积，mL；
GB/T1600-2001
2.1.2.1方法原理
试剂瓶：250mL，配有10mL自动滴定管，用吸球将卡尔·费休试剂压入滴定管中，通过安放适当的干燥管防止吸潮
230×V
1卡尔·费休法的滴定装置中，将CIPACMT30.1中规定的25mL自动滴定管改为10mL自动滴定
农药水分测定方法
本标准与原国家标准GB/1600-1979（1989）的主要差异为：
2mL接收器：分刻度为0.05mL；
２.1卡尔·费休法
微量水分测定仪：与化学滴定法精度相当
加20mL甲醇于滴定容器中，用卡尔·费休试剂滴定至终点，不记录需要的体积，此时迅速加入0.15g～0.20g（精确至0.002g）酒石酸钠，搅拌至完全溶解（约3min），然后以１mL/min的速度滴加卡尔·费休试剂至终点
1适用范围
GB/T1600-2001
3共沸蒸馏法中，增加了在冷凝器顶部塞一疏松棉花的要求．以防大气中水分的冷凝。4共沸蒸馏法中，加热回流速度由原来的每秒２滴～３滴改为每秒２滴～５滴
2.2.2试剂
b）水为基准物
C2=m×1000/v—————————-（2）
本标准于1981年1月1日首次发布
m—试样的质量，g
硅胶：含变色指示剂；
Ｃ５Ｈ５Ｎ·ＳＯ３＋ＣＨ３ＯＨ→Ｃ５Ｈ５Ｎ·ＨＳＯ４ＣＨ３
本标准适合于农药原药及其加工制剂中水分的测定
2.1.2.3仪器
X2=V×100/m————————————（4）
2.1.1.4卡尔·费休试剂的标定
使用仪器应预先干燥,与大气相通的部分应连接装有氯化钙或硅胶的干燥管；。取5g～6g表面光洁的镁(或镁条)及0.5g碘,置于圆底烧瓶中．加70mL～80mL甲醇，在水浴上加热回流至镁全部生成絮状的甲醇镁，此时加入900mL甲醇，继续回流30min，然后进行分馏，在64.5℃～65℃收集无水甲醇。无水甲醇：水的质量分数应≤0.03%
2.1.2.2试剂和溶液
36×m×1000
2.2共沸蒸馏法
C1=——————————–（1）
2.2.3仪器
m—酒石酸钠的质量，g；
二氧化硫：将浓硫酸滴加到盛有亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）的糊状水溶液的支管烧瓶中，生成的二氧化硫经冷井（如图１）冷至液状（冷井外部加干冰和乙醇或冰和食盐混合）。使用前把盛有液体二氧化硫的冷井放在空气中气化，并经过浓硫酸和氯化钙干燥塔进行干燥
由上式可以看出，参加反应的碘尔数（I2）等于水的摩尔数(Ｈ２Ｏ)．依据法拉第电解定律，在阳极上析出的I2的量通过的电量成正比．经仪器换算，在屏幕上直接显示出被测试样中水的含量
卡尔·费休试剂的水当量C1(mg/mL)按式(1)计算：
加20mL甲醇于滴定容器中，用卡尔·费休试剂滴定至终点，迅速用0.25mL注射器向滴定瓶中加入35mg～40mg(精确至0.0002g)水，搅拌１min后，用卡尔·费休试剂滴定至终点
卡尔·费休试剂（包括有吡啶和无吡啶）：市售
2.1.2卡尔·费休－库仑滴定仪器测定法
2卡尔·费休法使用的试剂中增加了无吡啶试剂
卡尔·费休试剂的水当量C2（mg/mL）按式（3）计算：
微量水分测定仪是根据卡尔·费休试剂与水的反应，结合库仑滴定原理设计而成
碘:重升华,并放在硫酸干燥器内48h后再用；
代替GB/T1600-1979（1989）————————————
本标准与CIPACMT30.1《卡尔·费休》法及CIPACMT30.2《DeanandStark》法的主要差异为：
V—消耗卡尔·费休试剂的体积，mL；
按具体仪器使用说明书进行
本标准由国家石油和化学工业局提出
前言
m—试样的质量，g
吡啶通过装有粒状氢氧化钾的玻璃管.管长40㎝～50㎝,直径1.5㎝～0.2㎝,氢氧化钾高度为30㎝左右.处理后进行分馏,收集114℃～116℃的馏分;。无水吡啶：水的质量分数应≤0.1%
2.1.1卡尔·费休化学滴定法